0
0
designsuperstars.net, Jakarta Istilah kanker sarkoma mulai dikenal luas di kalangan masyarakat setelah artis Alice Norin mengumumkannya melalui media sosial pada Februari 2024. Pada bulan Desember 2023, dipastikan bahwa Alice menderita kanker langka ini.
Keluhan pertama muncul saat perempuan berusia 36 tahun itu mengaku kerap merasakan nyeri di perut bagian bawah. Ia bertemu dengan dokter spesialis kebidanan dan kandungan di Indonesia dan Singapura. Ibu dua anak ini pun memilih rumah sakit di Singapura untuk menjalani operasi kanker sarkoma di rahimnya.
Kanker sarkoma adalah jenis kanker langka yang menyerang tulang tubuh, jaringan ikat, dan area seperti pembuluh darah, otot, saraf, dan lemak. Jadi, tidak hanya menyerang area rahim saja seperti pada Alice Norin.
“Ini adalah penyakit yang kompleks dan beragam dengan berbagai subtipe. Sarkoma adalah tumor kanker yang muncul dari jaringan lunak tubuh, seperti sel otot dan lemak, pembuluh darah, dan jaringan ikat fibrosa,” kata kepala konsultan onkologi medis Parkway Cancer Center. Dokter Richard Quek.
Richard Quek juga menjelaskan bahwa sarkoma muncul dari jaringan mesodermal (sistem muskuloskeletal, sistem kardiovaskular, dan jaringan ikat). Hal ini berbeda dengan kebanyakan kanker lainnya, yang berkembang di jaringan epidermis (lapisan kulit terluar pada tubuh).
Berikut lima fakta lainnya tentang kanker sarkoma, mulai dari jumlah kasus hingga pengobatannya.
1. Kanker sarkoma jarang terjadi; Hanya 1 persen diagnosis kanker terjadi pada orang dewasa.
Sarkoma adalah salah satu jenis kanker paling langka, menyerang sekitar 5 dari 100.000 orang. Saat ini, sarkoma hanya menyumbang 1% dari diagnosis kanker pada orang dewasa dan sekitar 15% dari diagnosis kanker pada anak-anak di Amerika Serikat.
Jumlah tersebut menyebabkan sekitar 12.000 kasus sarkoma jaringan lunak dan 3.000 kasus sarkoma tulang terdiagnosis setiap tahunnya, jelas Richard Quek dalam keterangan tertulis yang diperoleh designsuperstars.net.
Bagaimana dengan kanker sarkoma otot rahim yang dialami Alice Norin? Ternyata hanya 3 persen kasus dalam setahun yang sangat jarang terjadi.
“Penyakit ini sebenarnya merupakan hal yang sangat istimewa. Lalu jika kita berbicara tentang kanker yang sering terjadi pada rahim, maka itu adalah kanker rahim atau kanker rahim. Jadi sarkoma yang terjadi di dalam rahim sangat jarang terjadi, jumlahnya sekitar 3 persen per tahun,” jelas Richard saat jumpa pers melalui Zoom di Restoran Teras Budhe, Jakarta Selatan, Kamis (21/3/2024).
Wanita yang mengalami kondisi ini seringkali mengalami pendarahan tidak normal, rasa kenyang, dan kesulitan buang air kecil. Namun, ada kemungkinan tidak ada gejala yang teramati dan ditemukan secara tidak sengaja saat pemeriksaan organ reproduksi.
Sarkoma adalah penyakit yang beragam dan heterogen dengan berbagai etiologi atau penyebab yang mendasarinya. Setidaknya terdapat sekitar 70 penyakit dengan subtipe yang masing-masing memiliki gambaran klinis, struktur genetik dan lokasi perkembangan tumor, serta strategi pengobatan yang berbeda.
“Masing-masing dari 70 jenis sarkoma tersebut memiliki pengobatan atau pengobatan yang berbeda-beda, sehingga sarkoma tidak sama diagnosisnya tetapi jenis penyakitnya berbeda,” kata Richard.
Penyakit ini secara garis besar dapat dibagi menjadi dua kategori utama: sarkoma jaringan lunak dan sarkoma tulang.
Sarkoma jaringan lunak mempengaruhi jaringan lunak tubuh. Penyakit ini juga dapat diklasifikasikan menurut jaringan atau area spesifik yang terkena.
Subtipe sarkoma jaringan lunak yang paling umum meliputi:
• Leiomyosarcoma – Sarcoma yang timbul dari otot polos di rahim atau pembuluh darah.
• Liposarcoma – sarkoma yang timbul dari jaringan lemak yang biasanya ditemukan di batang tubuh dan ekstremitas
• Angiosarcoma – sarkoma yang berasal dari pembuluh darah dan dimulai dari tulang, biasanya terjadi di paha, lengan atas, atau tulang kering.
Subtipe sarkoma tulang yang paling umum meliputi:
• Osteosarcoma – sarcoma yang timbul dari tulang panjang
• Sarkoma Ewing – sarkoma yang menyerang tulang atau jaringan lunak
• Chondrosarcoma – sarcoma yang mempengaruhi tulang rawan
Tumor stroma gastrointestinal (GIST) adalah salah satu bentuk sarkoma paling umum yang muncul di saluran pencernaan.
Risiko seseorang terkena kanker bergantung pada banyak faktor, antara lain usia, genetika, gaya hidup, dan faktor lingkungan. Kebanyakan subtipe sarkoma tidak diketahui penyebabnya.
Namun, ada berbagai faktor risiko yang dapat meningkatkan risiko seseorang tertular penyakit ini. Faktor risiko umum kanker sarkoma meliputi: Paparan Bahan Kimia – Paparan bahan kimia penyebab kanker dan zat berbahaya lainnya seperti monomer vinil klorida, dioksin, atau arsenik. Paparan virus – Paparan virus tertentu, seperti human herpesvirus 8 (HHV8), juga disebut Kaposi’s sarcoma herpesvirus (KSHV), dapat menyebabkan berkembangnya subtipe sarcoma yang dikenal sebagai sarcoma Kaposi pada individu dengan sistem imun yang lemah. Paparan radiasi: Paparan radiasi, biasanya setelah terapi radiasi untuk kanker lain, dapat meningkatkan risiko sarkoma akibat radiasi. Kelainan genetik – Penyakit yang diturunkan secara genetik seperti sindrom Li-Fraumeni, neurofibromatosis tipe 1, dan poliposis adenomatosa familial dapat meningkatkan risiko seseorang terkena sarkoma. Pembengkakan jangka panjang – Limfedema, pembengkakan yang terus-menerus, atau sistem limfatik yang tersumbat atau bermasalah dapat meningkatkan risiko seseorang terkena subtipe sarkoma yang disebut limfangiosarkoma.
Richard mengatakan tanda dan gejala sarkoma seringkali bergantung pada subtipe dan lokasi terjadinya:
Gejala Sarkoma Jaringan Lunak Benjolan dan benjolan yang tidak menimbulkan rasa sakit Sakit perut yang terus-menerus Feses berwarna hitam Darah atau muntahan pada tinja Lesi kulit Pembengkakan yang terus-menerus
Gejala sarkoma tulang Nyeri tulang yang terus-menerus, terutama pada malam hari Pembengkakan pada tulang Fraktur karena trauma minimal atau tidak ada yang jelas Benjolan disertai nyeri dan bengkak pada stadium lanjut Keterbatasan gerakan Mati rasa, kesemutan atau rasa lemah (pada kanker tulang belakang)
Richard menambahkan, sarkoma umumnya tumbuh lambat dan tidak menyebar. Anda perlu menjalani pemeriksaan untuk mengetahui penyebab dan ukuran pembengkakan yang semakin lama semakin membesar dan menimbulkan rasa tidak nyaman.
“Perlu segera diperiksa, jangan dikira hanya lipoma atau sel tumor lemak,” tegasnya.
“Karena sarkoma jarang terjadi dan heterogen, maka sangat sulit diobati,” kata Richard.
Secara umum, pengobatan mempertimbangkan subtipe sarkoma tertentu, karakteristik tumor (misalnya lokasi, tingkatan, dan ukuran), serta usia pasien dan kesehatan umum.
Menurut Richard, setiap subtipe berbeda memiliki karakteristik, respons terhadap pengobatan, dan hasil klinisnya masing-masing. Pengobatan sesuai dengan kondisi pasien
Oleh karena itu, rencana pengobatan yang bersifat individual dan disesuaikan dengan setiap pasien dan penyakit dapat memberikan hasil yang lebih baik bagi pasien secara keseluruhan.
“Sarkoma adalah penyakit yang jarang terjadi dan yang terpenting adalah mendapatkan diagnosis yang benar. Itu kuncinya. Biasanya studi molekuler dilakukan untuk mengetahui karakteristik pasien dan juga subtipenya sehingga kami dapat memberikan pengobatan yang tepat tergantung jenis molekulnya,” jelas Richard.
Dokter Anda mungkin merekomendasikan beberapa pilihan pengobatan, termasuk: Pembedahan – pembedahan di mana tumor diangkat bersama dengan jaringan sehat di sekitarnya. Subtipe sarkoma tertentu, seperti kondrosarkoma, paling baik diobati hanya dengan pembedahan. Terapi radiasi – pengobatan yang menggunakan sinar atau partikel berenergi tinggi untuk membunuh sel kanker. Kemoterapi – prosedur yang mengganggu kemampuan sel kanker untuk tumbuh dan membelah. Sarkoma yang sensitif terhadap kemoterapi termasuk sarkoma Ewing dan rhabdomyosarcoma. Terapi yang ditargetkan: Pengobatan di mana obat-obatan atau antibodi buatan menghalangi pertumbuhan sel sarkoma.
